RC 1000

Para ordenar a la Comisión de Salud de la Cámara de Representantes del Estado Libre Asociado de Puerto Rico, realizar una investigación exhaustiva al Departamento de Salud y las organizaciones concernientes respecto a las razones que implicaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) retiraran el medicamento de niños G-Supress DX Pedriatic Drops Cough Suppressant del mercado ante un alegado error en el empaque. Así como auscultar si se ha recibido alguna notificación de acontecimientos de efectos adversos o lesiones ante este hecho; evaluar el retiro del mercado del lote y de cómo los distribuidores y minoristas devolverán el mismo a su lugar de origen. Al igual, auscultar como el Departamento de Salud les garantizará a los consumidores, si alguno, que experimentaron algún problema por la ingesta de este medicamento recibirá las atenciones adecuadas y/o canalizar cualquier reclamación por daños; y para otros fines relacionados.